показать полностью
Развитие вторых, или вторичных, опухолей после лечения лейкозов, лимфом и других онкологических заболеваний хорошо известное, хотя и не очень частое явление. Не всегда можно достоверно сказать, является ли второе заболевание осложнением химиотерапии и облучения или это следствие тех же самых особенностей организма, которые привели к развитию первого. Вторая опухоль может образоваться из любой ткани организма: встречаются вторичные лейкозы, лимфомы, миелодиспластические синдромы (опухоли из кроветворной ткани), саркомы (опухоли мышечной и костной ткани), карциномы (опухоли железистой ткани, или раки), опухоли головного мозга. Это не означает, что клетки лимфомы или лейкоза видоизменились или мутировали в клетки другой опухоли - это два совершенно разных процесса.
Вероятность развития второй опухоли зависит от множества факторов: от того, какие препараты применялись, в каком возрасте ребенок получал лечение, проводилось ли лечение высокими дозами химиопрепаратов и аутологичная трансплантация костного мозга, применялась ли лучевая терапия и на какие зоны, сколько времени прошло после лечения. Оценить риск развития вторичной опухоли в каждом конкретном случае довольно трудно. При сочетании всех неблагоприятных факторов максимальный риск развития второй опухоли — около 30 %.
Зарегистрированы разные сроки от окончания терапии до развития второго злокачественного заболевания. Известны Случаи возникновения вторых опухолей еще до окончания лечения первой, но пик их развития приходится на срок 8 - 15 лет после первой.
Среди множества факторов риска основным является лучевая терапия. Наиболее чувствительны к ее воздействию железистые ткани. Риск развития опухоли повышается с увеличением дозы облучения. Доза облучения измеряется в греях (Гр).
Информацию о проведение, облучении обязательно нужно знать. Если лучевая терапия не зарегистрирована в выписке ребенка, обязательно уточните у врача, какие регионы, когда и в какой дозе были облучены (количество сеансов облучения - недостаточная информация), и зафиксируйте эти сведения. Это поможет врачам, наблюдающим за ребенком, правильно планировать контроль его состояния, а также рассчитывать повторную лучевую терапию в тех редких случаях, когда это необходимо.
Если лучевая терапия необходима при лейкозах и лимфомах, то она применяется на строго определенные регионы:
Ниже приводится таблица с перечислением тканей и органов с наиболее высоким риском развития злокачественных процессов после облучения разных зон.
Уменьшить риск развития вторичных опухолей после того, как химиолучевое воздействие уже состоялось, невозможно, но очень важно соблюдать следующие правила:
Не увеличивать этот риск дополнительно. К дополнительным рискам развития вторичных опухолей относятся:
Регулярно проходить контрольные обследования, в том числе на поздних сроках после окончания лечения. Наиболее частые вторичные опухоли - рак щитовидной и молочной железы - хорошо поддаются лечению при их раннем обнаружении. Для этих органов разработана несложная система скрининга (программы раннего выявления), которая приведена ниже.
Для снижения риска развития рака молочной железы дополнительно рекомендуется в случае рождения ребенка его грудное вскармливание в течение не менее 4 месяцев.
Для других тканей и органов программ скрининга не разработано. Важно, чтобы при обращении к врачу родители и сам пациент, когда он станет взрослым, упоминали о дополнительном риске развития вторых опухолей в связи с перенесенной в детстве химиотерапией или лучевой терапией.
Рекомендации по снижению риска вторичных опухолей:
В ходе развития детской онкологии программы лечения становятся все более индивидуальными и все менее токсичными. Используется любая возможность снизить интенсивность терапии, в том числе за счет отказа от облучения, если доказано, что ото не приведет к ухудшению результатов лечения. Поэтому в будущем мы прогнозируем уменьшение частоты развития вторичных опухолей.
